首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會于2023年4月27日成功舉辦了區(qū)級繼教項目培訓(xùn)“研究者發(fā)起的臨床研究倫理審查能力提升”，此次培訓(xùn)主題為“科研項目相關(guān)政策與管理”，邀請了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院生命倫理學(xué)研究中心執(zhí)行主任翟曉梅、北京天壇醫(yī)院醫(yī)務(wù)處副處長單凱、信息中心林琳進行授課。醫(yī)院黨委副書記、院長王擁軍，黨委副書記、紀(jì)委書記、倫理委員會主任委員肖淑萍出席會議。參加此次會議的人員涵蓋了科技處、倫理委員會、各科室倫理專員、研究者等相關(guān)人員60余人。
2023年2月27日，國家衛(wèi)生健康委、教育部、科技部、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合發(fā)布了《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》（以下簡稱《辦法》），對涉及人的研究的倫理審查程序提出了新的要求。為協(xié)助研究者更好地理解并執(zhí)行《辦法》的要求，進一步提升醫(yī)院倫理委員會的管理和倫理審查能力，更好地服務(wù)研究型、創(chuàng)新型醫(yī)院建設(shè)，特邀請《辦法》起草參與者翟曉梅為我院研究人員解讀新辦法。
培訓(xùn)由肖淑萍主持。王擁軍出席并致辭。王擁軍首先對此次培訓(xùn)會的舉辦給予了極大的肯定，并指出目前研究者發(fā)起的臨床研究由于邊界不清，范圍較廣泛等原因，存在項目管理欠佳與對應(yīng)的倫理審查待完善等現(xiàn)象，亟需臨床研究相關(guān)人員加強學(xué)習(xí)，不斷提升對國家政策的理解與臨床研究能力。希望通過此次培訓(xùn)，使得在我院參加臨床研究的受試者得到更好的保護，倫理審查更加規(guī)范，進一步提高研究者對倫理的認(rèn)識，在健康的倫理環(huán)境下有效開展臨床研究。
培訓(xùn)首先由翟曉梅進行了《辦法》解讀，翟教授從《辦法》頒發(fā)的背景切入主題，強調(diào)僅僅依靠SOP開展倫理審查是不夠的，需從一個宏觀的倫理原則進行價值判斷，程序倫理學(xué)不能取代實質(zhì)倫理學(xué)。同時明確臨床研究相關(guān)管理部門均質(zhì)化過程是非常重要的，需進一步規(guī)范各類型醫(yī)學(xué)研究的開展。隨后對2016年版《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》和2023年版《辦法》的內(nèi)容進行了逐條對比，對修改的內(nèi)容進行了進一步解析。使得我們更加了解《辦法》頒發(fā)的理念及背景，為后續(xù)更好地貫徹執(zhí)行《辦法》的要求指明了方向。
單凱講述了我院泛知情同意實施流程與要點。對泛知情同意的基本概念與實施意義進行了闡釋，從國家制度、醫(yī)院發(fā)展等方面強調(diào)了臨床研究中知情同意的重要性。隨后針對泛知情同意的實施流程與要點展開了詳細介紹，闡述了我院泛知情同意的優(yōu)化歷程與實施流程，明確了其治理體系與監(jiān)督管理概要。為研究者在臨床中如何規(guī)范化實施泛知情同意提供了思路。
最后，林琳介紹了我院科研大數(shù)據(jù)平臺的管理與應(yīng)用流程，圍繞平臺數(shù)據(jù)管理原則與管理流程進行了闡述，并詳細介紹了大數(shù)據(jù)平臺的應(yīng)用類型。同時現(xiàn)場登錄大數(shù)據(jù)平臺，以較直觀的形式向我們展示了大數(shù)據(jù)平臺的應(yīng)用流程與使用要點，并分享了平臺中數(shù)據(jù)登記的常見問題，告誡研究者在進行數(shù)據(jù)錄入時應(yīng)規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)，以進一步提高數(shù)據(jù)質(zhì)量，提高后期數(shù)據(jù)檢索的準(zhǔn)確性、全面性。
肖淑萍對此次培訓(xùn)會進行了總結(jié)，指出數(shù)據(jù)管理是國家安全之重點內(nèi)容，臨床研究開展過程中應(yīng)加強數(shù)據(jù)管理，進一步規(guī)范化使用數(shù)據(jù)。本次培訓(xùn)會對研究者發(fā)起的臨床研究的相關(guān)政策、泛知情同意的實施流程與大數(shù)據(jù)平臺的管理流程等方面進行了詳實、清楚的介紹，希望大家通過此次培訓(xùn)能有所收獲，進一步提高臨床研究能力，促進臨床研究的高質(zhì)量發(fā)展。
